Інтегрований неінвазивний пренатальний тест, розроблений Фондом медицини плоду, являє собою оцінку індивідуального ризику народження дитини з хромосомною аномалією за результатами комбінованого дослідження з ультразвуковим вимірюванням біохімічних маркерів сироватки крові вагітної жінки.
Така діагностика проводиться протягом одного дня, між 11 та 13 тижнем вагітності (+6 днів), коли значення КТР (куприко-тім’яного розміру ембріону) знаходиться в межах 45-80 мм. Цей метод дозволяє виявити від 85% до 90% плодів з аномалією протягом першого триместру вагітності. За результатами досліджень з використанням спеціальної комп’ютерної програми, лікар-діагностик, сертифікований Фондом медицини плоду, здійснює оцінку ризику розвитку у плоду наступних хромосомних аномалій плоду:
- Трисомії 18 (синдром Едвардса)
- Трисомії 21 (синдром Дауна)
- Трисомії 13 (синдром Патау)
Після завершення діагностики, пацієнтка отримує роздрук результатів тесту на існування індивідуального ризику розвитку у дитини зазначених вище генетичних патологій у порівнянні з середнім значенням ризику, існуючим у даній популяції.
Ціна дослідження (для вагітних жінок, які знаходяться на постійному обліку в медичному центрі «Medfemina» – 550 PLN, для вагітних жінок, які не знаходяться на постійному обліку в медичному центрі «Medfemina» – 650 PLN) включає:
- генетичний скринінг з ультразвуковим дослідженням – 250 (350) PLN
- біохімічні аналізи – концентрації плазмового білка А (PAPP-A), рівня β-ХГЧ на апараті Kryptor у поєднанні з оцінкою, яка виконується з використанням програми Фонду медицини плоду та роздруком результатів – 350 PLN (лабораторні тести – 250 PLN, опрацювання результатів і встановлення ступня ризику – 100 PLN)
Існує можливість надання додаткової консультації лікарем, який направив пацієнтку на пренатальну діагностику – за додаткову оплату у розмірі 100 PLN
Реєстрація від 8:00 до 21:00
Реєстрація через інтернет
